Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Différence du développement sexuel
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Diabète sucré rare
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Maladie rare de la thyroïde
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie de Cushing
- Tumeur de l'hypophyse
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie rare
- Adénome hypophysaire
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Syndrome de Silver-Russell
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Laron-Syndrom
- Dysplasie, diastrophe
- Thanatophore Dysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Hypochondroplasie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Différence du développement sexuel
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Diabète sucré rare
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Maladie rare de la thyroïde
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie de Cushing
- Tumeur de l'hypophyse
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Déficit hypophysaire
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie rare
- Adénome hypophysaire
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Syndrome de Silver-Russell
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Laron-Syndrom
- Dysplasie, diastrophe
- Thanatophore Dysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Hypochondroplasie